### 破坏性升级 - [x] 引入air作为代码格式化工具 - [ ] 考虑弃用`run_seurat_pipeline`函数,或者移动到vignettes里。单细胞处理流程相当复杂,依据数据特点有不同的处理流程,不应当默认内置,应当让用户自已完成。 - [x] 考虑data.table后端 - [x] 考虑cli信息输出 - [ ] DepMap考虑qs2包读写 ### 代码检查器 - [x] 引入Jarl作为lintr ### 小升级 - [x] 把rlang作为代码检查和语法的基准 - [x] 把perception_depmap_drugs移动到包data,或者导出给用户查看 - [ ] DepMap应当放在`tools::R_user_dir("PERCEPTIONx","cache")`而不是当前工作路径 ### 新功能和实现 - [x] 引入新的suggets包,额外的依赖但是更快的速度 - [x] 包加载的问候语 - [ ] 为类实现print、format等s3方法分派 --- 我会新开一个pr,完成这些内容并打钩。如果不考虑引入上述某些内容,欢迎在此留下评论
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SunPast commentedon Nov 4, 2026
@Exceret
谢谢师兄详尽的建议!
我觉得都是完全可以落实的。尤其是run_seurat_pipeline这一条,因为我自己其实没有做过很多复杂单细胞转录组的分析流程,做包的时候没考虑到预处理这一步,这里是直接把原算法仓库的附加示例代码搬过来用的(原文的几个案例倒也确实没用这一段来聚类,clone标签都是预先定好的)。现在再看这函数确实很不靠谱,连常规质控都没有😂目前确实是得先移动到vignettes。至于后续,我想看看能否可以专门再提供一个可供预处理的模块,把所有可选的参数都暴露给用户自己调?师兄你看这种思路可行吗,若可以我后面自己改进试试。
其余的功能提升也都很有价值,包括drugs清单,我之前也没想到什么更好的方法放在包里。
如果师兄方便提pr,真是求之不得,有什么需要我来配合的还请尽管说。再次感谢师兄🙏